Софийка Хомутова. Мукополисахаридоз 1 типа (синд

Описание

Эта группа создана в октябре 2012г. с целью сбора средств на лечение ребенка. Софийке 1г 9 месяцев и страшный диагноз, мукополисахаридоз первого типа (синдром Гурлер). Это генетическое заболевание. Организм малышки не вырабатывает жизненно необходимый фермент и постепенно разрушается.У нее есть шанс! Необходима трансплантация костного мозга! А перед этим заместительная терапия дорогостоящим препаратом Aldurazyme и поиск донора! Более подробная информация в обсуждениях. Потребуются большие финансовые вложения, как на лечение, так и на восстановительный период. Любая помощь – шаг к выздоровлению Софийки! ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРОВЕДЕНА 19 ИЮНЯ 2013г. СБОР ЗАКРЫТ!!! ВСЕ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!